page_banner

פּראָדוקט

KaiBiLi COVID-19 IgG/IgM

סע סערטיפיקאַטיאָן

די KaiBiLiTMCOVID-19 IgG / IgM גיך טעסט מיטל איז אַ לאַטעראַל לויפן קראָומאַטאַגראַפיק ימיונאָאַסיי פֿאַר די קוואַליטאַטיווע דיטעקשאַן פון IgG און IgM אַנטיבאָדיעס צו 2019-ראָמאַן קאָראָנאַווירוס אין מענטשלעך גאַנץ בלוט, סערום אָדער פּלאַזמע ספּעסאַמאַנז.


פּראָדוקט דעטאַל

הקדמה

די KaiBiLiTMCOVID-19 IgG / IgM Rapid Test Device איז אַ לאַטעראַל לויפן קראָומאַטאַגראַפיק ימיונאָאַסיי פֿאַר די קוואַליטאַטיווע דיטעקשאַן פון IgG און IgM אַנטיבאָדיעס צו 2019- ראָמאַן קאָראָנאַווירוס אין מענטשלעך גאַנץ בלוט, סערום אָדער פּלאַזמע ספּעסאַמאַנז.עס איז בלויז געניצט ווי אַ סאַפּלאַמענטערי דיטעקשאַן גראדן פֿאַר נייַע סאַספּעקטיד קאַסעס פון נעגאַטיוו קאָראָנאַווירוס דיטעקשאַן פון נוקלעיק זויער אָדער אין קאַנדזשאַנגקשאַן מיט נוקלעיק זויער דיטעקשאַן אין די דיאַגנאָסיס פון סאַספּעקטיד קאַסעס.עס קענען ניט זיין געוויינט ווי אַ יקער פֿאַר די דיאַגנאָסיס און יקסקלוזשאַן פון פּנעומאָניטיס ינפעקטאַד דורך 2019-nCoV ינפעקציע.עס איז נישט פּאַסיק פֿאַר אַלגעמיין באַפעלקערונג זיפּונג.

קיין ריאַקטיוו ספּעסאַמאַן מיט די COVID-19 IgG / IgM גיך טעסט מיטל מוזן זיין באשטעטיקט מיט אָלטערנאַטיוו טעסטינג מעטהאָדס (s) און קליניש פיינדינגז.א positive טעסט רעזולטאַט ריקווייערז ווייַטער באַשטעטיקונג.נעגאַטיוו רעזולטאַטן טאָן ניט ויסשליסן אַקוטע 2019-nCoV ינפעקציע.אויב אַקוטע ינפעקציע איז סאַספּעקטיד, דירעקט טעסטינג פֿאַר COVID-19 אַנטיגען איז נייטיק.פאַלש positive רעזולטאַטן פֿאַר COVID-19 IgG / IgM גיך טעסט קען פּאַסירן רעכט צו קרייַז-ריאַקטיוואַטי פון פּרייגזיסטינג אַנטיבאָדיעס אָדער אנדערע מעגלעך סיבות.רעכט צו דער ריזיקירן פון פאַלש positive רעזולטאטן, באַשטעטיקונג פון positive רעזולטאַטן זאָל זיין קאַנסידערד מיט אַ צווייט, אַנדערש IgG אָדער IgM אַסייַ.

דעטעקשאַן

די COVID-19 IgG / IgM גיך טעסט מיטל (גאַנץ בלוט / סערום / פּלאַזמע) איז אַ קוואַליטאַטיווע לאַטעראַל לויפן ימיונטשראָמאַטאָגראַפיק טעסט פֿאַר די דיטעקשאַן פון IgG און IgM אַנטיבאָדיעס צו 2019-nCoV אין גאַנץ בלוט, סערום אָדער פּלאַזמע ספּעסאַמאַנז.

מוסטער

גאַנץ בלוט, סערום אָדער פּלאַזמאַ ספּעסאַמאַן.

אַקיעראַסי

IgG רעזולטאַט:

רעלאַטיוו סענסיטיוויטי: 98.28%

רעלאַטיוו ספּעציפֿישקייט: 97.01%

אַקיעראַסי:97.40%

IgM רעזולטאַט:

קאָרעוו סענסיטיוויטי: 82.76%

רעלאַטיוו ספּעציפֿישקייט: 98.51%

אַקיעראַסי: 93.75%

צייט צו רעזולטאַטן

לייענען רעזולטאַטן אין 15 מינוט און ניט מער ווי 30 מינוט.

קיט סטאָרידזש טנאָים

2~30°C.

אינהאַלט

  פּ231133 P231134 P231135
COVID-19 IgG / IgM פּרובירן מיטל 40 פּקס 30 פּקס 1 יעדער
מוסטער באַפער 5 מל / באָט.1 Bot 80μל / וויאַל30 וויאַל  80μל / וויאַל1 וויאַל
קאַפּאַלערי דראַפּער* 40 פּקס 30 פּקס 1 יעדער
פּעקל אַרייַנלייגן 1 יעדער 1 יעדער 1 יעדער

* קאַפּאַלערי דראַפּער: פֿאַר גאַנץ בלוט.

אָרדערינג אינפֿאָרמאַציע

פּראָדוקט

Cat.No.

אינהאַלט

KaiBiLiTMCOVID-19 IgG/IgM פּ231133 40 טעסץ
KaiBiLiTMCOVID-19 IgG/IgM P231134 30 טעסץ
KaiBiLiTMCOVID-19 IgG/IgM P231135 1 טעסץ

  • פֿריִער:
  • ווייַטער:

  • שרייב דיין אָנזאָג דאָ און שיקן עס צו אונדז